Doctorants

Ma thèse vise à effectuer des études fondamentales pour comprendre comment l’adaptation saccadique permet de moduler l’amplitude de nos saccades, nos représentations cérébrales de l’environnement sensoriel et nos capacités de mobilisation de l’attention. L’hypothèse que j'étudierai est que l’adaptation saccadique est couplée anatomiquement et fonctionnellement avec l’attention visuo-spatiale. Ce projet d’étude chez les sujets sains se décline en trois axes: 1) identifier par électrophysiologie les substrats neuronaux du couplage entre adaptation des saccades réactives et attention ‘exogène’ (MEG - magnétoencéphalographie) ; 2) étudier par approche comportementale le couplage possible entre adaptation des saccades volontaires et orientation ‘endogène’ de l’attention; 3) identifier par électrophysiologie (MEG ou EEG) les dynamiques neurales de ce couplage ‘endogène’.
Photo Nom Début de thèsetrier par ordre décroissant Equipe Thème de recherches
Raphaël Vallat Octobre, 2014 DYCOG - Dynamique cérébrale et Cognition Mon projet de thèse consiste à mieux comprendre les interactions entre rêve, sommeil et cognition. Je m'intéresse particulièrement aux diverses facettes du rêve (fréquence de rappel, contenu) et du sommeil (inertie du sommeil) en combinant des études de comportement et de neuro-imagerie chez l'Homme.


Dreaming is still a mystery of human cognition. My PhD project aims to better understand the dream process (dream report frequency, dream content) - and the various factors that can influence it - using both behavioural and neuroimaging studies.

Laurent Martin Octobre, 2014 ONCOFLAM - Neuro-Oncologie et Neuro-Inflammation
Mon projet de thèse vise à déterminer l’impact d’un facteur d’origine vasculaire, le VEGF, sur les altérations synaptiques qui caractérisent les premières phases de la maladie d’Alzheimer (MA). J’étudie in vitro la capacité du VEGF à limiter les effets excitotoxiques des peptides Aß sur la composition en récepteurs des synapses ainsi que la morphologie des épines par une modélisation tridimensionnelle. L’impact du VEGF sur les altérations présentes dans la MA est aussi analysé sur des modèles murins de la pathologie par une surexpression du VEGF au niveau de l’hippocampe. Enfin, j’étudie les altérations de la voie VEGF chez des patients atteints de la MA par des techniques biochimiques et immunohistochimiques.


My PhD project study VEGF impact on synaptic changes that characterize the earliest stages of Alzheimer's disease (AD). I study in vitro VEGF ability to reduce Aß peptide excitotoxic effects on synapse receptor composition, and also on spine morphology using a three-dimensional modeling. VEGF effects on AD alterations are also analyzed in Alzheimer mouse models overexpressing VEGF in hippocampus. Last, I analyze VEGF pathway alterations on AD patients using biochemical and immunohistochemical approaches.

Sami ABOUDHIAF Octobre, 2014 WAKING - Physiologie intégrée du système d’éveil Les troubles de l’éveil et du sommeil affectent quasiment tous les aspects de la santé cognitive et physique, et leur occurrence augmente de façon substantielle avec le vieillissement. Dans le cerveau, l’éveil et le sommeil sont régulés par différents circuits neuronaux qui dépendent, pour communiquer entre eux, de l’approvisionnement en acides aminés essentiels. Ces acides aminés doivent être obtenus par l’alimentation, véhiculés par la circulation sanguine, puis transférés du sang au cerveau par l’intermédiaire de transporteurs localisés au niveau des vaisseaux sanguins. A partir d’un modèle de souris somnolentes et narcoleptiques, combiné à l’utilisation du modèle drosophile, nous avons mis en évidence un rôle pour la protéine pallidin dans la régulation de l’éveil/sommeil ainsi que des propriétés des systèmes de transports vasculaires. En déterminant comment pallidin peut moduler les systèmes de transport d’acides aminés et l’éveil/sommeil, ce projet de thèse vise à élucider les liens entre éveil/sommeil, alimentation et transport de nutriments essentiels. Ces connaissances pourraient permettre de concevoir de meilleures stratégies thérapeutiques, par alimentation contrôlée ou par pharmacologie, pour améliorer le traitement des troubles du sommeil et de leurs conséquences physiologiques.
Laura Mikula Novembre, 2014 IMPACT - Integrative, Multisensory, Perception, Action and Cognition Team

J'effectue une thèse en co-tutelle entre l'Université Claude Bernard Lyon 1 et l'École d'Optométrie de l'Université de Montréal. J'étudie l'intégration multisensorielle pour l'action chez les sujets sains ainsi que chez des patients atteints d'un trouble visuo-moteur appelé ataxie optique. Plus précisément, je m'intéresse à la façon dont nous combinons différentes informations en provenance de notre main afin d'éxécuter un mouvement de pointage vers une cible.

I am doing a joint PhD program between Claude Bernard Lyon 1 University and the School of Optometry, University of Montreal. I am studying multisensory integration for action in healthy subjects and patients with a visuo-motor disorder known as optic ataxia. More specifically, I am interested in how humans combine different information about their hand position in order to perform reaching movements towards a target.

Silvia Macchione Mai, 2015 IMPACT - Integrative, Multisensory, Perception, Action and Cognition Team Mon projet de thèse vise à identifier les conditions pour lesquelles la plasticité corticale induite par une stimulation sensorielle répétitive peut traverser les limites corticals entre le main et le visage. Pour cela, je suis intéressée à étudier les conséquences d'une plasticité cortical transitoire au niveau comportemental mais aussi au niveau cérébral via différentes techniques d'imagerie.

The goal of this thesis project is to identify the conditions under which plasticity induced by repetitive sensory stimulation crosses the hand-face border. For this aim, I'm studying the functional consequences of a transitory cortical plasticity at the behavioural level but also at the brain level using several imaging techniques.
Pauline Duret Septembre, 2015 DYCOG - Dynamique cérébrale et Cognition Mon projet de recherche vise à mieux comprendre les bases cérébrales de l'autisme. En étudiant la variabilité des allocations cérébrales fonctionnelles -c'est à dire la localisation des pics d'activité cérébrale pendant des tâches sensorielles très simples - dans le cerveau de personnes avec autisme comparée à des personne non-autistes, nous espérons explorer les corrélats cérébraux de l'hétérogénéité phénotypique de l'autisme. En effet, l'autisme se présente sous des formes très diverses: avec et sans retard de langage, avec et sans déficience intellectuelle, avec certaines forces variées notamment dans les domaines sensoriels (ou du langage),... Une plus grande variabilité des allocations fonctionnelles chez des adultes autistes pourrait être le témoin d'une maturation différente dans les premiers stades du développement du cerveau et être liée aux mutations génétiques retrouvées principalement dans les gènes de la plasticité synaptique dans l'autisme.

My research project aims at understanding better the cerebral basis of autism. The autism spectrum encompass a large variety of phenotypical presentations: with and without speech onset delay, with or without intellectual disability, with several strength mainly linked to the sensory (or language) domains. We try to explore the cerebral basis of this heterogeneity by studying the variability of functional allocations -i.e the location of activity peaks during a set of very simple sensory tasks- in the brains of autistic VS non-autistic persons. A higher variability in these allocations in autistic adults could be an indicator of a differential maturation of brain circuits during early development and could be linked to mutations in synaptic plasticity genes generally found in autism.
Diego Mac-Auliffe Octobre, 2015 DYCOG - Dynamique cérébrale et Cognition L’hypothèse particulière que nous souhaitons tester provient d’entretiens réalisés avec des sportifs : dans l’état de « flow », l’activité cérébrale se resserrerait sur les seuls processus réellement efficaces pour certain tâche, avec notamment une réduction des mécanismes d’auto-évaluation et de contrôle conscient de la performance. L’étude consiste à étudier la réaction du réseau neural nécessaire pour cette tâche à des perturbations externes induites soit par une tâche secondaire (multi-tâche), soit par des stimuli externes saillants, sans consigne particulière. La question est la suivante : pourquoi est-il si difficile de rester concentré et efficace face à des distractions externes ou en menant une autre tâche de front ? Et la thèse abordera ensuite naturellement la question suivante : y-a-t’il a) une manière optimale de faire deux activités exigeantes sur le plan de l’attention, en même temps ; et b) des stratégies particulièrement efficaces pour résister aux distractions externes?

The particular hypothesis we want to test is derived from interviews with athletes: in the state of "flow", brain activity would tighten effective process for certain task, including a reduction in mechanisms of self-evaluation and conscious control of performance. Here we are trying to study the neural network's reaction necessary for task against external disturbances caused either by a secondary task (multi-task) or by external stimuli without special requirement. The question here is: why is it so hard to stay focused and effective against external distractions or conducting a parallel task? The thesis course addresses the following questions: a) is there an optimal way to do two demanding activities in terms of attention, at the same time; and b) what are the most effective strategies to resist external distractions?
Mélodie Fouillen Octobre, 2015 DYCOG - Dynamique cérébrale et Cognition Mon projet de thèse vise à évaluer un nouveau marqueur neurophysiologique, le potentiel évoqué P300, pour l’entrainement de l’attention des enfants qui souffrent d’un trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA/H). L’entrainement se fera sous forme de séances de neurofeedback grâce à une interface cerveau-ordinateur ludique afin de motiver et de maintenir un intérêt auprès des enfants. Cette étude clinique a pour but d’envisager une alternative non médicamenteuse à la prise en charge de ces enfants.

My PhD project aims to assess a new neurophysiological marker, the even-related potential P300, for the training of the attentional abilities among children with Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). The training will consist in neurofeedback sessions with a ludic brain-computer interface in order to motivate and to maintain an interest for children. The goal of this clinical trial is to consider a non-drug therapy for the treatment of those children.
Claire Terrier Octobre, 2015 NEUROPOP - Neuroplasticité et Neuropathologie de la Perception Olfactive Le vieillissement normal est souvent associé à un déclin cognitif. Toutefois, certains individus âgés maintiennent des capacités cognitives normales alors que d’autres sont plus largement touchés par des altérations cérébrales liées à l’âge. Le concept de réserve cognitive fournit des éléments pour expliquer en partie ces différences individuelles. L’objectif de cette thèse est de tester l’hypothèse d’un rôle majeur de la noradrénaline (NA), un neuromodulateur important de la cognition, dans la construction de la réserve cognitive et sa contribution à maintenir des capacités cognitives intactes chez la personne âgée. Nous proposons d’étudier comment la stimulation cognitive affecte la plasticité neuronale à l’échelle cellulaire et si ces changements sont reliés à la NA.
Chloé Richard Octobre, 2015 ONCOFLAM - Neuro-Oncologie et Neuro-Inflammation Je suis doctorante dans l'équipe FLUID (anciennement équipe Oncoflam). Mon équipe travaille sur une pathologie auto-immune inflammatoire démyélinisante, la Neuromyélite optique de Devic. Elle est caractérisée par des lésions de la moelle épinière et du nerf optique et se manifeste chez les patients par des troubles moteurs et une cécité. La découverte d'auto-anticorps dirigés contre un canal hydrique astrocytaire l'aquaporine-4, démontré comme étant pathogène, nous a conduit à nous intéresser à leur rôle dans la physiopathogenèse de la neuromyélite optique. Mon proiet de thèse a pour objectif d'améliorer les connaissances sur le rôle des auto-anticorps de patients dans la dysfonction astrocytaire qui est un des mécanismes de physiopathogenèse de la Neuromyélite optique. Je travaille plus précisément sur l'implication de molécules de communication intercellulaire, les connexines, dans la rupture du dialogue inter et paracellulaires et la mise en place d'un environnement délétère pour l'oligodendrocyte, cellule myélinisante du système nerveux central. Je manipule ainsi différents modèles : un modèle in vivo d'infusion chronique des auto-anticorps dans le ventricule latéral de rats ainsi que des modèles in vitro de cultures gliales et de culture myélinisante. Ils me permettent d'analyser non seulement l'expression mais surtout la fonction des connexines ainsi que leur rôle dans la démyélinisation et la perturbation des fonctions de barrière. I am a PhD student of the FLUID team (formerly Oncoflam team). My team works on an auto-immune inflammatory demyalinating disease called Neuromyelitis optica. It's characterized by lesions in the spinal cord and the optic nerve leading to motor disabilities and blindness. The discovery of auto-antibodies directed against aquaporin-4, an astrocytic water channel and the demonstration of its pathogenicity lead us to study its role in the physiopathogenesis of neuromyelitis optica. My thesis project aims to improve our knowledge on the mechanisms by which the auto-antibody induces an astrocytic dysfonction implicated in the pathogenesis of neuromyelitis optica. More precisely, I work on the implication of intercellular communication molecules, connexins, in the disruption of inter- and para-cellular dialogue and the onset of a deleterious microenvironment for the oligodendrocyte, the myelinating cell of the central nervous system. For that purpose, I use different models : an in vivo model of intracerebroventricular chronic infusion of the auto-antibody in the rat as well as in vitro models of glial cell cultures and myelinating cultures. Those models allow me to analyse not only the expression but also the function of connexins and their roles in demyelination and barrier function alteration.
Judith Nicolas Octobre, 2015 IMPACT - Integrative, Multisensory, Perception, Action and Cognition Team Ma thèse vise à effectuer des études fondamentales pour comprendre comment l’adaptation saccadique permet de moduler l’amplitude de nos saccades, nos représentations cérébrales de l’environnement sensoriel et nos capacités de mobilisation de l’attention. L’hypothèse que j'étudierai est que l’adaptation saccadique est couplée anatomiquement et fonctionnellement avec l’attention visuo-spatiale. Ce projet d’étude chez les sujets sains se décline en trois axes: 1) identifier par électrophysiologie les substrats neuronaux du couplage entre adaptation des saccades réactives et attention ‘exogène’ (MEG - magnétoencéphalographie) ; 2) étudier par approche comportementale le couplage possible entre adaptation des saccades volontaires et orientation ‘endogène’ de l’attention; 3) identifier par électrophysiologie (MEG ou EEG) les dynamiques neurales de ce couplage ‘endogène’.

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